EMA: CONTINUA L’ITER PER IL TRASFERIMENTO DELL’AGENZIA AD AMSTERDAM
Le Autorità olandesi si sono impegnate a costruire nuovi locali permanenti su misura e hanno confermato al CdA che il nuovo edificio sarà pronto entro il 15 novembre 2019.
industria farmaceutica
L’EMA HA PUBBLICATO UNA GUIDA PRATICA PER LE PROCEDURE RELATIVE ALLA BREXIT NELLE PROCEDURE CENTRALIZZATE DI AUTORIZZAZIONE DEI MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO
In data 24 novembre 2017 l’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) ha pubblicato una guida pratica per assistere le imprese farmaceutiche a prepararsi per la Brexit.
L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI SI TRASFERIRÀ AD AMSTERDAM
In data 20 novembre 2017, il Consiglio “Affari Generali” (Articolo 50) ha selezionato la nuova sede dell’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA), attualmente a Londra.
IL SETTORE FARMACEUTICO RINNOVA L’INVITO ALLA COLLABORAZIONE PER MEGLIO GESTIRE LA BREXIT
In data 13 luglio 2017, è stata inviata dalle associazioni rappresentanti dell’industria farmaceutica e life science europea e britannica una lettera a Michael Barnier, capo negoziatore per l’Unione Europea nella trattativa per la Brexit.
IMPLICAZIONI PER I DIRITTI DELLA PROPRIETA’ INTELLETTUALE
La proprietà intellettuale è divenuta nel tempo sempre più armonizzata, in particolare con lo sviluppo di diversi diritti IP paneuropei, come il marchio europeo (già marchio comunitario) e il design comunitario.
I SETTORI DI IMPATTO DELLA BREXIT
La Brexit produrrà conseguenze rilevanti in tutti quei settori (di cui alcuni elencati di seguito), più o meno armonizzati a livello UE, in cui le società e i cittadini del Regno Unito non potranno più beneficiare dei diritti e delle libertà fondamentali riconosciute dai trattati o da atti legislativi di diritto derivato.