In data 15 Marzo 2018, il Parlamento Europeo ha adottato il progetto di risoluzione sulla proposta di Regolamento che modifica il Regolamento (CE) n. 726/2004 per quanto riguarda l’ubicazione della sede dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), con 507 voti favorevoli, 112 contrari e 37 astensioni.
Le Autorità olandesi si sono impegnate a costruire nuovi locali permanenti su misura e hanno confermato al CdA che il nuovo edificio sarà pronto entro il 15 novembre 2019.
A seguito di una domanda di pronuncia pregiudiziale in via di inoltro da parte del Tribunale di Amsterdam, la Corte di Giustizia dell’Unione Europea potrà esprimersi sulle conseguenze della Brexit sul diritto di cittadinanza europea dei cittadini britannici.
Il Consiglio di Amministrazione ha ascoltato gli aggiornamenti forniti dalle Autorità olandesi sull’avanzamento dei lavori di riammodernamento del palazzo Spark, che ospiterà temporaneamente lo staff dell’Agenzia a partire dal 1° gennaio 2019 fino al completamento dei lavori previsto per il 15 novembre 2019
In data 29 gennaio 2018, il Direttore esecutivo dell’Agenzia Europea per i Medicinali (European Medicines Agency, EMA), Guido Rasi, ha rilasciato una dichiarazione in cui afferma che l’edificio che dovrebbe ospitare l’Agenzia ad Amsterdam non sarà pronto entro il 30 marzo 2019, data in cui l’EMA post Brexit dovrebbe essere operativa.
In data 20 novembre 2017, il Consiglio “Affari Generali” (Articolo 50) ha selezionato la nuova sede dell’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA), attualmente a Londra.
On 20 November 2017, the General Affairs Council (Article 50) selected the new seat for the European Medicines Agency (EMA), currently based in London.
Utilizzando il sito, accetti l'utilizzo dei cookie da parte nostra. maggiori informazioni
Questo sito utilizza i cookie per fornire la migliore esperienza di navigazione possibile. Continuando a utilizzare questo sito senza modificare le impostazioni dei cookie o cliccando su "Accetta" permetti il loro utilizzo.
