L’EMA HA PUBBLICATO UNA GUIDA PRATICA PER LE PROCEDURE RELATIVE ALLA BREXIT NELLE PROCEDURE CENTRALIZZATE DI AUTORIZZAZIONE DEI MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO
In data 24 novembre 2017 l’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) ha pubblicato una guida pratica per assistere le imprese farmaceutiche a prepararsi per la Brexit.